1、盡可能地減少血清凍融次數。

2、培養(yǎng)基無需37℃水浴。

3、培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2。

4、嚴格控制配制培養(yǎng)基的水質，容器定期刷洗。

5、掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。

6、一旦您在細胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁。

7、然后，在鏡下觀察細胞培養(yǎng)生長的狀態(tài)，黑點是否游動。

8、如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養(yǎng)基就會迅速變黃、變混濁。

9、如果在鏡下觀察細胞，生長狀態(tài)良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：

1)細胞生長過老，破碎的細胞殘骸。

2)血清質量不好，反復凍融的結果。

3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細胞生長。

4)配制培養(yǎng)基的水質、容器不合格，可應用離心、過濾的方法去除這些黑點。

5)培養(yǎng)原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。

分享到：

上一篇：貼壁/懸浮細胞瞬時轉染-RFect質粒DNA轉染操作步驟和注意事項下一篇：細胞轉染：脂質體轉染的幾個實驗方法

17758005454

超碰国产在线,高清无码操人视频,国产无遮挡又黄又爽黄动态图 ,重庆熟女AV

細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成，如果生產如何處理！

細胞培養(yǎng)中如何防止黑點生成，如果生產如何處理！